ThS. BS Đỗ Phước Huy

ThS. BS Đỗ Phước Huy

• Bác sĩ có nhiều năm kinh nghiệm Chuyên sâu Bệnh hiếm và Di truyền y học; tập trung nhận diện bệnh hiếm, đánh giá yếu tố di truyền, tư vấn nguy cơ và phối hợp quản lý đa chuyên khoa.
• Thế mạnh nổi bật về phù mạch di truyền (HAE): đánh giá các đợt phù tái diễn, đau bụng tái diễn, tiền sử gia đình và nguy cơ phù đường thở.
• Nhà sáng lập - Chủ tịch danh dự Tổ chức Bệnh hiếm Việt Nam (VORD); có kinh nghiệm hoạt động chuyên môn, nghiên cứu và kết nối cộng đồng bệnh hiếm.

Nhận khám và điều trị 

• Phù mạch di truyền (HAE): Nhận diện các cơn phù tái diễn ở tay chân, mặt, bụng hoặc đường thở; khai thác tiền sử gia đình và định hướng đánh giá chuyên sâu.
• Bệnh hiếm chưa rõ chẩn đoán: Tiếp cận người có triệu chứng bất thường, kéo dài hoặc tái diễn nhưng nhiều lần thăm khám vẫn chưa xác định được nguyên nhân.
• Tư vấn di truyền: Phân tích tiền sử cá nhân - gia đình, đánh giá nguy cơ di truyền và định hướng xét nghiệm phù hợp khi có chỉ định.
• Bệnh lý di truyền: Hỗ trợ giải thích kết quả xét nghiệm gen và ý nghĩa đối với người bệnh, gia đình trong phạm vi chuyên môn.
• Quản lý bệnh hiếm: Phối hợp đa chuyên khoa, xây dựng kế hoạch theo dõi và hỗ trợ người bệnh hiểu rõ dấu hiệu cảnh báo.

Quá trình công tác

• Bác sĩ chuyên môn Bệnh hiếm/Nội khoa, Y Khoa Hoàng Gia (nay)
• Nhà sáng lập - Chủ tịch danh dự, Tổ chức Bệnh hiếm Việt Nam (VORD) (2021 - nay)
• Từng công tác: Bác sĩ Di truyền, Bệnh viện Vinmec Times City 
• Từng đảm nhiệm công việc Quản lý Y khoa tại AstraZeneca.

Qúa trình đào tạo

• Thạc sĩ Y học chuyên ngành Ung thư - Đại học Y Dược TP. HCM (2023)
• Tốt nghiệp Bác sĩ Y khoa - Trường Đại học Y khoa Phạm Ngọc Thạch (2018)
• Định hướng chuyên môn lâu dài: Di truyền y học, bệnh hiếm và y học cá thể hóa.

Sách và các công trình nghiên cứu, báo cáo khoa học

• Tham gia nghiên cứu về di truyền thần kinh, ung thư và các đặc điểm di truyền ở người Việt Nam.
• Công trình tiêu biểu: Nghiên cứu giải trình tự exome có mục tiêu ở trẻ Việt Nam mắc bệnh não phát triển và động kinh.
• Công trình tiêu biểu: Nghiên cứu các biến thể di truyền liên quan đặc điểm da ở quần thể người Việt.
• Tham gia báo cáo, truyền thông và các hoạt động nâng cao nhận thức, kết nối người bệnh hiếm tại Việt Nam.

Thành viên các Hội khoa học, tổ chức chuyên môn

• Chủ tịch danh dự Hội Bệnh Hiếm Việt Nam