NIPT
NIPT
NIPT

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT giúp phát hiện các hội chứng liên quan đến bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST) ở thai nhi thông qua máu mẹ: - Hội chứng Down (Gây thiểu năng trí tuệ) - Hội chứng Edwards (Dị tật bẩm sinh, sứt môi, hở hàm ếch,...) - Hội chứng Patau (Dị tật tim, dị tật tay, dị tật chân,...) - Sàng lọc bất thường NST giới tính (Thấp lùn, cổ ngắn, vô sinh,...) - Sàng lọc toàn bộ 19 cặp NST còn lại - Phát hiện 86 đột biến vi mất/lặp đoạn Lợi ích của dịch vụ đặt lịch xét nghiệm qua BookingCare - Đặt lịch dễ dàng: Khách hàng chủ động sắp xếp thời gian, địa điểm lấy mẫu. - Trả kết quả nhanh chóng, đúng hẹn: Phù hợp cả với những người có nhu cầu di chuyển nội thành và ngoại thành liên tục, lịch trình gấp. Thông báo kết quả qua điện thoại, email và chuyển phát nhanh bản cứng. - Quy trình xét nghiệm đảm bảo, tuân thủ theo quy định của Bộ Y tế.

Xem thêm
Yêu thích
Sàng lọc trước sinh không xâm lấn(NIPT-ExtraSave) thường
Phát hiện 3 bệnh phổ biến: Down, Patau, Edward, 4 hội chứng: Tuner (XO), hội chứng tam nhiễm (XXX), Klinefelter (XXY), Jacobs (XYY) Công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới Thời gian trả kết quả 4 - 5 ngày
Hà Nội
Thứ 6 - 4/4
Lịch Xét nghiệm
Chọn
và đặt (Phí đặt lịch 0đ)
Địa chỉ Xét nghiệm
Hệ thống y tế MEDLATEC
42 Nghĩa Dũng, Phúc Xá, Ba Đình, Hà Nội
Chương trình khuyến mại
Xem chi tiết
Danh sách cơ sở Xét nghiệm
Xem chi tiết
GIÁ Xét nghiệm:
3.500.000đ
Xem chi tiết
Sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT-Plus) thường
Phát hiện 3 nhiễm sắc thể phổ biến: Down, Patau, Edward, 4 hội chứng: Tuner (XO), hội chứng tam nhiễm (XXX), Klinefelter (XXY), Jacobs (XYY). Phát hiện bất thường các nhiễm sắc thể còn lại, Phát hiện 86 hội chứng mất/lặp đoạn nhỏ NST Công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới Thời gian trả kết quả 4 - 5 ngày
Loading...
Sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT-Twin) thường
Phát hiện 3 bệnh phổ biến: Down, Patau, Edward Công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới Thời gian trả kết quả 4 - 5 ngày
Loading...
Gói sàng lọc xét nghiệm NIPT 23 (NVGHN)
Sàng lọc trên toàn bộ 23 cặp NST, bao gồm bất thường NST giới tính Ứng dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới Thời gian trả kết quả 3 - 5 ngày
Loading...
Gói sàng lọc xét nghiệm NIPT 7 (NVGHCM)
Phát hiện đột biến trên 3 cặp NST thường, 4 đột biến liên quan đến NST giới tính: Turner (XO); siêu nữ (XXX); Klinefelte (XXY); Jacobs (XYY) Ứng dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới Thời gian trả kết quả 3 - 5 ngày
Loading...
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT (NVGHN)
Tỷ lệ chính xác đến 99,9% Xét nghiệm đơn giản, an toàn tuyệt đối, không gây bất cứ nguy cơ nhiễm trùng cho mẹ và bé Phát hiện sớm các dị tật từ tuần thai thứ 9
Loading...
Gói sàng lọc xét nghiệm NIPT 7 (NVGHN)
Phát hiện đột biến trên 3 cặp NST thường, 4 đột biến liên quan đến NST giới tính: Turner (XO); siêu nữ (XXX); Klinefelte (XXY); Jacobs (XYY) Ứng dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới Thời gian trả kết quả 3 - 5 ngày
Loading...
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT (NVGHP)
Tỷ lệ chính xác đến 99,9% Xét nghiệm đơn giản, an toàn tuyệt đối, không gây bất cứ nguy cơ nhiễm trùng cho mẹ và bé Phát hiện sớm các dị tật từ tuần thai thứ 9
Loading...
Gói sàng lọc xét nghiệm NIPT 23 (NVGHCM)
Sàng lọc trên toàn bộ 23 cặp NST, bao gồm bất thường NST giới tính Ứng dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới Thời gian trả kết quả 3 - 5 ngày
Loading...
Gói sàng lọc xét nghiệm NIPT 3 (NVGHN)
Phát hiện đột biến trên 3 cặp NST thường gây ra các Hội chứng: Down (Trisomy 21), Edwards (Trisomy 18), Patau (Trisomy 13) Ứng dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới Thời gian trả kết quả 3 - 5 ngày
Loading...