NIPT

NIPT

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT giúp phát hiện các hội chứng liên quan đến bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST) ở thai nhi thông qua máu mẹ:
- Hội chứng Down (Gây thiểu năng trí tuệ)
- Hội chứng Edwards (Dị tật bẩm sinh, sứt môi, hở hàm ếch,...)
- Hội chứng Patau (Dị tật tim, dị tật tay, dị tật chân,...)
- Sàng lọc bất thường NST giới tính (Thấp lùn, cổ ngắn, vô sinh,...)
- Sàng lọc toàn bộ 19 cặp NST còn lại
- Phát hiện 86 đột biến vi mất/lặp đoạn
Lợi ích của dịch vụ đặt lịch xét nghiệm qua BookingCare
- Đặt lịch dễ dàng: Khách hàng chủ động sắp xếp thời gian, địa điểm lấy mẫu.
- Trả kết quả nhanh chóng, đúng hẹn: Phù hợp cả với những người có nhu cầu di chuyển nội thành và ngoại thành liên tục, lịch trình gấp. Thông báo kết quả qua điện thoại, email và chuyển phát nhanh bản cứng.
- Quy trình xét nghiệm đảm bảo, tuân thủ theo quy định của Bộ Y tế.

Xem thêm
Toàn quốc
Sàng lọc trước sinh không xâm lấn(NIPT-BasicSave) thường
Phát hiện 3 bệnh phổ biến: Down, Patau, Edward Công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới Thời gian trả kết quả 2- 4 ngày
Hà Nội
Sàng lọc trước sinh không xâm lấn(NIPT-ExtraSave) thường
Phát hiện 3 bệnh phổ biến: Down, Patau, Edward, 4 hội chứng: Tuner (XO), hội chứng tam nhiễm (XXX), Klinefelter (XXY), Jacobs (XYY) Công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới Thời gian trả kết quả 2 - 4 ngày
Hà Nội
Sàng lọc trước sinh không xâm lấn(NIPT-ProSave) thường
Phát hiện 3 bệnh phổ biến: Down, Patau, Edward, 4 hội chứng: Tuner (XO), hội chứng tam nhiễm (XXX), Klinefelter (XXY), Jacobs (XYY). Phát hiện bất thường các nhiễm sắc thể còn lại Công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới Thời gian trả kết quả 2- 4 ngày
Hà Nội
Sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT-Plus) thường
Phát hiện 3 nhiễm sắc thể phổ biến: Down, Patau, Edward, 4 hội chứng: Tuner (XO), hội chứng tam nhiễm (XXX), Klinefelter (XXY), Jacobs (XYY). Phát hiện bất thường các nhiễm sắc thể còn lại, Phát hiện 86 hội chứng mất/lặp đoạn nhỏ NST Công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới Thời gian trả kết quả 2- 4 ngày
Hà Nội
Cần tìm hiểu thêm?
Xem câu hỏi thường gặp.