Gói sàng lọc xét nghiệm NIPT 3 (NVGHN)

Phát hiện đột biến trên 3 cặp NST thường gây ra các Hội chứng: Down (Trisomy 21), Edwards (Trisomy 18), Patau (Trisomy 13)
Ứng dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới
Thời gian trả kết quả 3 - 5 ngày 

Gói sàng lọc xét nghiệm NIPT 23 (NVGHN)

Sàng lọc trên toàn bộ 23 cặp NST, bao gồm bất thường NST giới tính
Ứng dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới
Thời gian trả kết quả 3 - 5 ngày 

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT (NVGHN)

Tỷ lệ chính xác đến 99,9%
Xét nghiệm đơn giản, an toàn tuyệt đối, không gây bất cứ nguy cơ nhiễm trùng cho mẹ và bé
Phát hiện sớm các dị tật từ tuần thai thứ 9

Gói sàng lọc xét nghiệm NIPT 7 (NVGHN)

Phát hiện đột biến trên 3 cặp NST thường, 4 đột biến liên quan đến NST giới tính: Turner (XO); siêu nữ (XXX); Klinefelte (XXY); Jacobs (XYY)
Ứng dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới
Thời gian trả kết quả 3 - 5 ngày 