Sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT 7)
Xét nghiệm giúp phát hiện lệch bội trên 3 nhiễm sắc thể phổ biến: Down, Patau, Edward, 4 hội chứng: Tuner (XO),hội chứng tam nhiễm (XXX),Klinefelter (XXY),Jacobs (XYY)
Sử dụng công nghệ mới MGI
Xét nghiệm được thực hiện tại trung tâm và tại nhà
Sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT 3)
Gói xét nghiệm giúp Phát hiện lệch bội 3 cặp nhiễm sắc thể phổ biến (13, 18, 21) gây ra các hội chứng Patau, Edwards, Down.
Sử dụng công nghệ mới IGM
Gói xét nghiệm áp dụng thai đơn
Xét nghiệm thực hiện tại cả trung tâm và tại nhà
Sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT 24)
Xét nghiệm giúp phát hiện lệch bội trên 3 nhiễm sắc thể phổ biến: Down, Patau, Edward, 4 hội chứng: Tuner (XO),hội chứng tam nhiễm (XXX),Klinefelter (XXY),Jacobs (XYY). Phát hiện bất thường trên 19 nhiễm sắc thể còn lại
Sử dụng công nghệ mới MGI
Áp dụng thai đơn
Xét nghiệm được thực hiện tại trung tâm và tại nhà
Sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT 122)
Gói xét nghiệm giúp phát hiện lệch bội trên 3 nhiễm sắc thể phổ biến: Down, Patau, Edward, 4 hội chứng: Tuner (XO),hội chứng tam nhiễm (XXX),Klinefelter (XXY),Jacobs (XYY). Phát hiện bất thường trên 19 cặp nhiễm sắc thể còn lại. Phát hiện 122 đột biến vi mất, lặp đoạn nhiễm sắc thể.
Sử dụng công nghệ mới MGI
Xét nghiệm được thực hiện tại trung tâm và tại nhà
Cần tìm hiểu thêm?
Xem câu hỏi thường gặp.