Sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT 7)
Xét nghiệm giúp phát hiện lệch bội trên 3 nhiễm sắc thể phổ biến: Down, Patau, Edward, 4 hội chứng: Tuner (XO),hội chứng tam nhiễm (XXX),Klinefelter (XXY),Jacobs (XYY)
Sử dụng công nghệ mới MGI
Xét nghiệm được thực hiện tại trung tâm và tại nhà
Sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT 3)
Gói xét nghiệm giúp phát hiện lệch bội trên 3 nhiễm sắc thể phổ biến: Down, Patau, Edward
Sử dụng công nghệ mới IGM
Gói xét nghiệm áp dụng thai đơn
Xét nghiệm thực hiện tại cả trung tâm và tại nhà
Sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT 24)
Xét nghiệm giúp phát hiện lệch bội trên 3 nhiễm sắc thể phổ biến: Down, Patau, Edward, 4 hội chứng: Tuner (XO),hội chứng tam nhiễm (XXX),Klinefelter (XXY),Jacobs (XYY). Phát hiện bất thường các nhiễm sắc thể còn lại
Sử dụng công nghệ mới MGI
Áp dụng thai đơn
Xét nghiệm được thực hiện tại trung tâm và tại nhà
Sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT 122)
Gói xét nghiệm giúp phát hiện lệch bội trên 3 nhiễm sắc thể phổ biến: Down, Patau, Edward, 4 hội chứng: Tuner (XO),hội chứng tam nhiễm (XXX),Klinefelter (XXY),Jacobs (XYY). Phát hiện bất thường các nhiễm sắc thể còn lại, Phát hiện 86 hội chứng mất/lặp đoạn nhỏ NST
Sử dụng công nghệ mới MGI
Xét nghiệm được thực hiện tại trung tâm và tại nhà
Cần tìm hiểu thêm?
Xem câu hỏi thường gặp.