Đặt khám dễ dàng cùng BookingCare

Medlatec đáp ứng hơn 1000 loại xét nghiệm từ cơ bản đến chuyên sâu bao gồm: xét nghiệm sinh hóa cơ bản, sinh học phân tử, giải mã gen, vi sinh, di truyền, tế bào giải phẫu bệnh,... Quy tụ đội ngũ chuyên gia, bác sĩ đầu ngành trên cả nước phục vụ đọc và tư vấn kết quả xét nghiệm. Hệ thống máy xét nghiệm tự động, hiện đại, hầu hết được nhập khẩu từ Nhật, Mỹ, Bỉ,...

Xét nghiệm giúp phát hiện lệch bội trên 3 nhiễm sắc thể phổ biến: Down, Patau, Edward, 4 hội chứng: Tuner (XO),hội chứng tam nhiễm (XXX),Klinefelter (XXY),Jacobs (XYY) Sử dụng công nghệ mới MGI Xét nghiệm được thực hiện tại trung tâm và tại nhà

Xét nghiệm giúp phát hiện lệch bội trên 3 nhiễm sắc thể phổ biến: Down, Patau, Edward, 4 hội chứng: Tuner (XO),hội chứng tam nhiễm (XXX),Klinefelter (XXY),Jacobs (XYY). Phát hiện bất thường trên 19 nhiễm sắc thể còn lại Sử dụng công nghệ mới MGI Áp dụng thai đơn Xét nghiệm được thực hiện tại trung tâm và tại nhà

Gói xét nghiệm giúp phát hiện lệch bội trên 3 nhiễm sắc thể phổ biến: Down, Patau, Edward, 4 hội chứng: Tuner (XO),hội chứng tam nhiễm (XXX),Klinefelter (XXY),Jacobs (XYY). Phát hiện bất thường trên 19 cặp nhiễm sắc thể còn lại. Phát hiện 122 đột biến vi mất, lặp đoạn nhiễm sắc thể. Sử dụng công nghệ mới MGI Xét nghiệm được thực hiện tại trung tâm và tại nhà

Gói xét nghiệm giúp Phát hiện lệch bội 3 cặp nhiễm sắc thể phổ biến (13, 18, 21) gây ra các hội chứng Patau, Edwards, Down. Sử dụng công nghệ mới IGM Gói xét nghiệm áp dụng thai đơn Xét nghiệm thực hiện tại cả trung tâm và tại nhà

Phát hiện lệch toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể Sử dụng công nghệ giải trình tự gen Nanoarray độc quyền từ MGI Thời gian trả kết quả: 7 - 10 ngày

Tỷ lệ chính xác đến 99,9% Xét nghiệm đơn giản, an toàn tuyệt đối, không gây bất cứ nguy cơ nhiễm trùng cho mẹ và bé Phát hiện sớm các dị tật từ tuần thai thứ 9

Phát hiện đột biến trên 3 cặp NST thường gây ra các Hội chứng: Down (Trisomy 21), Edwards (Trisomy 18), Patau (Trisomy 13) Ứng dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới Thời gian trả kết quả 3 - 5 ngày

Phát hiện đột biến trên 3 cặp NST thường, 5 đột biến liên quan đến NST giới tính: Turner (XO); siêu nữ (XXX); Klinefelte (XXY, XXXY); Jacobs (XYY) Ứng dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới Thời gian trả kết quả 3 - 5 ngày

Sàng lọc trên toàn bộ 27 cặp NST, bao gồm bất thường NST giới tính Ứng dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới Thời gian trả kết quả 3 - 5 ngày