Bệnh tan máu bẩm sinh có nguy hiểm không là câu hỏi được đặt ra bởi các bậc cha mẹ có con mắc bệnh. Bài viết này sẽ giúp bạn giải đáp thắc mắc một cách dễ hiểu, đồng thời cung cấp thông tin khoa học về mức độ nguy hiểm của bệnh lý này.
Bệnh tan máu bẩm sinh là gì?
Bệnh tan máu bẩm sinh, hay còn gọi là Thalassemia, là một bệnh di truyền ảnh hưởng đến hồng cầu. Hồng cầu có nhiệm vụ vận chuyển oxy đi khắp cơ thể. Khi mắc bệnh tan máu bẩm sinh, cơ thể sẽ sản xuất ra hồng cầu bất thường, dễ bị vỡ hơn bình thường. Điều này dẫn đến tình trạng thiếu máu, khiến cơ thể không có đủ oxy để hoạt động bình thường.
Mức độ nguy hiểm của bệnh tan máu bẩm sinh
Mức độ nguy hiểm của bệnh tan máu bẩm sinh phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của bệnh. Có 3 dạng chính:
- Thalassemia nhẹ: thường không có triệu chứng hoặc chỉ có triệu chứng nhẹ. Người bệnh có thể chỉ cảm thấy mệt mỏi sau khi vận động mạnh hoặc khi bị ốm.
- Thalassemia trung bình: người bệnh thường xuyên cảm thấy mệt mỏi, da xanh xao, khó thở, và có thể cần phải truyền máu định kỳ.
- Thalassemia nặng: đây là dạng nguy hiểm nhất, có thể dẫn đến tử vong nếu không được điều trị.
Các biến chứng nguy hiểm của bệnh tan máu bẩm sinh
Bệnh tan máu bẩm sinh nếu không điều trị bệnh đúng cách và kịp thời sẽ gây ra nhiều biến chứng nghiêm trọng, dưới đây là một số biến chứng phổ biến của bệnh tan máu bẩm sinh:
- Tăng trưởng và phát triển chậm chạp: do thiếu oxy, trẻ em mắc bệnh có thể phát triển chậm hơn so với trẻ bình thường.
- Suy tim: do tim phải hoạt động nhiều hơn để bơm máu đi khắp cơ thể.
- Gan to: do gan phải lọc bỏ lượng bilirubin dư thừa từ hồng cầu vỡ.
- Sỏi mật: do lượng bilirubin dư thừa có thể tích tụ trong túi mật.
- Nhiễm trùng: do thiếu hụt các tế bào bạch cầu.
Phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh
Mặc dù hiện nay chưa có cách chữa khỏi hoàn toàn bệnh tan máu bẩm sinh, nhưng chúng ta hoàn toàn có thể phòng ngừa hiệu quả để bảo vệ bản thân và gia đình khỏi căn bệnh này. Dưới đây là một số xét nghiệm sàng lọc trước hôn nhân và trước sinh có thể thực hiện để tầm soát, bao gồm:
- Xét nghiệm gen: trước khi kết hôn là cách tốt nhất để phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh. Nếu cả hai vợ chồng đều mang gen bệnh, họ có thể lựa chọn phương pháp thụ tinh nhân tạo (IVF) để chọn phôi thai không mang gen bệnh.
- Tư vấn di truyền: có thể giúp các cặp vợ chồng mang gen bệnh hiểu rõ hơn về nguy cơ di truyền bệnh cho con cái và lựa chọn các phương pháp phòng ngừa phù hợp.
Bên cạnh việc tuân thủ điều trị của bác sĩ, người bệnh tan máu bẩm sinh cũng cần chú ý đến chế độ dinh dưỡng, sinh hoạt hợp lý để nâng cao sức khỏe và phòng ngừa biến chứng.
Với sự hiểu biết đầy đủ về bệnh tan máu bẩm sinh, người bệnh có thể tự tin kiểm soát sức khỏe của bản thân và sống một cuộc sống bình thường, hạnh phúc.
