Gói sàng lọc xét nghiệm NIPT 23 (NVM)

Gói sàng lọc xét nghiệm NIPT 23 (NVM)

Tại sao nên chọn gói xét nghiệm NIPT 23?

• Gói xét nghiệm giúp phát hiện các vấn đề như: 
  • Phát hiện lệch bội trên các cặp nhiễm sắc thể 13,18,21 gây các hội chứng: Patau, Edwards, Down
  • Phát hiện lệch bội trên cặp nhiễm sắc thể giới tính gây các hội chứng: Turner (45,X), Klinefelter (XXY), Jacobs (XYY) và Triple X (XXX)
  • Phát hiện lệch bội trên 19 cặp nhiễm sắc thể còn lại (ngoài cặp 13, 18, 21 và NST giới tính)
• Trung tâm sử dụng công nghệ của MGI
• Thời gian trả kết quả 3 - 5 ngày

Đối tượng nào nên thực hiện xét nghiệm NIPT?

• Giá trị nguy cơ Double test/ Triple test ≥1/50
• Độ mờ da gáy (NT) ≥ 3,5mm
• Siêu âm bất thường
• Song thai tiêu biến
• Mang thai hộ hoặc hiến tặng noãn

4 lý do bạn nên chọn dịch vụ xét nghiệm tại Novamed:

• Sử dụng công nghệ mới MGI. Công nghệ này sử dụng kỹ thuật giải trình tự gen để phân tích ADN tự do của thai nhi có trong máu của mẹ và sàng lọc các hội chứng bất thường cho thai nhi.
• Đội ngũ là các chuyên gia đầu ngành về Gen 
• Thời gian trả kết quả nhanh chóng từ 3 - 5 ngày 
• Bồi thường mức bảo hiểm lên tới 300 triệu đồng