Sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT 122)

Sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT 122)

• Phát hiện lệch bội 3 cặp nhiễm sắc thể phổ biến (13, 18, 21) gây ra các hội chứng Patau, Edwards, Down.
• Phát hiện lệch bội nhiễm sắc thể giới tính liên quan đến 4 hội chứng: Turner (XO), hội chứng tam nhiễm (XXX), Klinefelter (XXY), Jacobs (XYY).
• Phát hiện bất thường trên 19 cặp nhiễm sắc thể còn lại.
• Phát hiện 122 đột biến vi mất, lặp đoạn nhiễm sắc thể.
• Sử dụng công nghệ mới MGI
• Xét nghiệm được thực hiện tại trung tâm và tại nhà

Đối tượng nào nên thực hiện xét nghiệm? 

Hầu hết có thể áp dụng cho các mẹ bầu, tuy nhiên dưới đây là các đối tượng nên cân nhắc làm sớm để sàng lọc: 

• Những mẹ bầu mang thai khi tuổi đã cao (trên 35 tuổi)
• Trường hợp làm thụ tinh nhân tạo (IVF), mang đa thai
• Thai phụ có tiền sử sảy thai, sinh non không rõ nguyên nhân, sinh con bị dị tật
• Trong gia đình có tiền sử sinh con bị dị tật bẩm sinh liên quan đến đột biến nhiễm sắc thể
• Đối tượng có kết quả xét nghiệm Double Test và Triple Test bất thường
• Những thai phụ phải làm việc trong môi trường độc hại, ô nhiễm, tiếp xúc với tia phóng xạ,…  

6 lý do bạn nên chọn xét nghiệm NIPT tại trung tâm xét nghiệm Medlatec: 

• Quy tụ đội ngũ chuyên gia Sản khoa, Di truyền hàng đầu Việt Nam
• Chi phí lấy mẫu tại nhà hợp lý và giá dịch vụ không thay đổi khi đến trực tiếp. 
• Trung tâm xét nghiệm Medlatec được kiểm duyệt nghiêm ngặt theo hai tiêu chuẩn quốc tế ISO 15189:2012 và CAP, đảm bảo kết quả xét nghiệm chính xác.
• Cam kết bảo mật tuyệt đối thông tin của khách hàng.
• Hỗ trợ tư vấn biện pháp can thiệp khi có bất kỳ bất thường nào về kết quả xét nghiệm.
• Trong trường hợp kết quả dương tính giả với Down, Edwards, Patau hoặc không ra kết quả, MEDLATEC cam kết hoàn trả 100% chi phí xét nghiệm; trường hợp kết quả âm tính giả, khách hàng được bồi thường bởi mức bảo hiểm lên đến 200 triệu đồng