Xét nghiệm sàng lọc NIPT (GENCARE 23)

Xét nghiệm sàng lọc NIPT (GENCARE 23)

Tại sao nên chọn gói xét nghiệm NIPT (GENCARE 23)?

• Phát hiện các hội chứng:
  • Hội chứng Edwards (Trisomy 18)
  • Hội chứng Patau (Trisomy 13)
  • Hội chứng Down (Trisomy 21)
  • Hội chứng Turner (XO)
  • Hội chứng Klinefelter (XXY)
  • Hội chứng tam nhiễm XXX
  • Hội chứng Jacobs (XYY)
  • Phát hiện bất thường số lượng tất cả các nhiễm sắc thể còn lại.
• Sử dụng công nghệ giải trình tự gen Thermo Fisher của Mỹ
• Thời gian trả kết quả: 3 - 5 ngày

Đối tượng nào nên thực hiện xét nghiệm?

Hầu hết có thể áp dụng cho các mẹ bầu, tuy nhiên dưới đây là các đối tượng nên cân nhắc làm sớm để sàng lọc: 

• Mang thai đơn từ 9 tuần.
• Có kết quả Double test hoặc Triple test nguy cơ cao.
• Phụ nữ mang thai trên 30 tuổi, đặc biệt là trên 35 tuổi.
• Có tiền sử sinh con dị tật đã từng sảy thai.
• Các trường hợp thai lưu, mang thai dị dạng, thai chết lưu không rõ nguyên nhân.
• Có kết quả siêu âm bất thường: độ mờ da gáy quanh mốc 3mm.
• Có thực hiện kỹ thuật hỗ trợ sinh sản (IVF, IUI).
• Nhiễm vi khuẩn hoặc virut trong 3 tháng đầu thai kì.
• Mang song thai, tam thai hoặc đa thai.

6 lý do bạn nên chọn xét nghiệm NIPT tại Viện công nghệ ADN và phân tích di truyền GENLAB:

• Quy tụ đội ngũ chuyên gia Sản khoa, Di truyền hàng đầu Việt Nam.
• Tự hào là một trong những đơn vị đầu tiên ứng dụng và chuyển giao thành công công nghệ sàng lọc trước sinh NIPT tại Việt Nam.
• Trực thuộc BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ VIỆT NAM – sở hữu phòng LAB đạt chuẩn ISO 9001 – 2015 đầu tiên của Việt Nam.
• Công nghệ hàng đầu thế giới: Chuyển giao công nghệ tiên tiến nhất.
• Sử dụng công nghệ giải trình tự gen Thermo Fisher của Mỹ.
• Tại Genlab với kỹ thuật cao và nghiên cứu độc quyền, Genlab đã có thể xét nghiệm từ những tuần sớm hơn.