Ung thư tuyến giáp thể tủy chiếm khoảng 4% trong số các trường hợp ung thư tuyến giáp. Việc chẩn đoán phát hiện sớm ung thư tuyến giáp thể tủy giúp nâng cao khả năng điều trị khỏi bệnh.
Trong bài viết này BookingCare chia sẻ một thông tin xoay quanh ung thư tuyến giáp thể tủy từ đó thăm khám, chẩn đoán và điều trị sớm.
Muốn tìm hiểu về bản chất của ung thư tuyến giáp thể tủy chúng ta cần hiểu sơ bộ về cấu tạo của tuyến giáp.
Thành phần chính của tuyến giáp được tạo nên bởi hai loại tế bào là tế bào nang giáp và tế bào cạnh nang, trong đó tế bào nang giáp có nhiệm vụ chính là sản xuất hóc môn tuyến giáp, còn tế bào cạnh nang (tế bào C) là tế bào tiết Calcitonin - một loại hóc môn tác động tới quá trình sản xuất Canxi.
Các thể ung thư tuyến giáp như thể nhú, thể nang, ung thư tế bào Hurthe xuất phát từ tế bào nang giáp. Còn ung thư tuyến giáp thể tủy xuất phát từ tế bào cạnh nang (tế bào C).
Khác với ung thư tuyến giáp thể nhú là loại phổ biến nhất (80% tổng số ca ung thư tuyến giáp) thì ung thư tuyến giáp thể tủy hiếm gặp hơn (khoảng 2-4%) trong tổng số các ung thư tuyến giáp.
Các dấu hiệu và triệu chứng của ung thư tuyến giáp thể tủy cũng tương tự như các thể ung thư khác của tuyến giáp như: có khối vùng cổ (thường là ở vị trí ⅓ trên tuyến giáp, do sự tập trung nhiều của tế bào C tại đây), khối chắc cứng, có thể có nuốt vướng nghẹn hoặc khàn tiếng, tỉ lệ di căn hạch cổ của thể tủy là khá cao, khoảng 70%.
Ngoài ra nó có thể có các biểu hiện khác so với các thể khác.
Khoảng 75% các trường hợp mắc ung thư tuyến giáp thể tủy là xảy ra một cách lẻ tẻ, tức không có yếu tố gia đình. Còn lại khoảng 25% trường hợp là do tình trạng di truyền có tính gia đình gọi là đa u nội tiết loại 2 (MEN2)
MEN2 là một hội chứng ung thư di truyền hiếm gặp được đặc trưng bởi khả năng mắc ung thư tuyến giáp thể tủy rất cao và tăng nguy cơ phát triển các khối u nội tiết khác (tân sinh)
Những người mắc MEN2 có ít nhất một bản sao đột biến của gen RET hoặc CDKN1B. Những người bị ảnh hưởng thường thừa hưởng gen bị thay đổi từ cha hoặc mẹ ruột. Tuy nhiên, một số trường hợp là do đột biến gen mới và xảy ra ở những người không có thành viên nào khác trong gia đình bị ảnh hưởng.
Ung thư tuyến giáp thể tủy thường biểu hiện dưới dạng khối u hoặc nốt sần trên tuyến giáp. Có thể tự nhận ra hoặc phát hiện ra nó khi khám cổ định kỳ.
Để chẩn đoán chính xác cần thực hiện một số cận lâm sàng sau:
Tư vấn di truyền có thể được chỉ định để kiểm tra xem có mắc đa u tân sinh nội tiết loại 2 hay không. Và nếu mắc MEN2, các thành viên trong gia đình ruột thịt cũng cần phải tư vấn di truyền.
Phương pháp điều trị chính ung thư tuyến giáp thể tủy là phẫu thuật cắt bỏ toàn bộ tuyến giáp.
Trường hợp ung thư tuyến giáp hiện diện trong các hạch bạch huyết ở cổ có thể sẽ loại bỏ các hạch bạch huyết bị ảnh hưởng trong quá trình phẫu thuật tuyến giáp.
Sau phẫu thuật sẽ phải dùng thuốc thay thế hormone tuyến giáp trong suốt quãng đời còn lại.
Ngoài phẫu thuật có thể để xuất các phương pháp điều trị khác như:
Sau điều trị ung thư tuyến giáp thể nhú cần theo dõi nồng độ CEA và calcitonin để theo dõi dấu hiệu khối u. Bằng cách này các bác sĩ có thể theo dõi việc đáp ứng điều trị hiệu quả hay không hoặc có xuất hiện thêm khối u không.
Tiên lượng ung thư tuyến giáp phụ thuộc vào giai đoạn của bệnh, tuổi tác sức khỏe tổng thể và phần trăm khối u được loại bỏ trong quá trình phẫu thuật.
Tiên lượng của ung thư tuyến giáp thể tủy thường không thuận lợi như ung thư tuyến giáp thể nhú và nang, tỉ lệ sống trên 5 năm với giai đoạn 1-3 vào khoảng 93%, với giai đoạn 4 là 28%.
Như vậy việc chẩn đoán sớm và điều trị kịp thời là rất có ý nghĩa. Đặc biệt trong tình trạng bệnh lý di truyền, việc xét nghiệm và tư vấn về gen cũng như nhận được tư vấn về điều trị chủ động, dự phòng sẽ làm tiên lượng của bệnh tốt lên rất nhiều.
Nhận được chẩn đoán ung thư là điều đáng lo ngại, bất kể loại nào. Tuy nhiên ung thư tuyến giáp thể tủy thường đáp ứng tốt với điều trị nếu được phát hiện sớm. Nếu còn bất kỳ câu hỏi thắc mắc nào về ung thư tuyến giáp thể nhú hay tìm và nói chuyện với các bác sĩ điều trị để có những thông tin cụ thể chi tiết nhất.